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Universidade do Porto

Objectivo

O conceito básico de regeneração óssea guiada (ROG) envolve a colocação de uma membrana de barreira para proteger o coágulo sanguíneo criando um espaço isolado em redor do defeito ósseo e permitindo o acesso de células formadoras de osso sem a concorrência de outros tecidos.

Na última década tornou-se um procedimento padrão no tratamento de defeitos ósseos em torno de implantes osteointegrados e para o aumento do rebordo antes da sua colocação. O hidrogel de polietileno glicol (PEG) foi introduzido como um novo material de membrana de barreira.

Estudos experimentais indicam que este material é altamente biocompatível e com capacidade de selecção celular e tecidular demonstrando, pelo menos, uma quantidade similar de osso recém-formado na área do defeito quando comparado com outro tipo de barreiras. O objectivo desta revisão é verificar o que diz a literatura sobre o uso de membranas de hidrogel PEG na cirurgia de colocação de implantes.

Material e métodos

Foi efectuada uma pesquisa na base de dados PubMed com as palavras-chave “polyethylene glycol (PEG) membrane hydrogel”, usando como limite os artigos publicados nos últimos 5 anos. Foram encontrados um total de 27 artigos; 2 artigos foram introduzidos manualmente por serem relevantes na revisão em questão.

Resultados

20 artigos foram excluídos após a leitura do abstract, ficando a revisão limitada a um total de 9 artigos. Existe apenas 1 artigo que se refere a um ensaio clínico controlado e randomizado sendo os restantes referentes a modelos animais.

Conclusões

Clinicamente, utilizando membranas de hidrogel PEG para ROG na resolução de deiscências ósseas em redor dos implantes obtém-se uma taxa de sucesso na resolução dos defeitos similar às membranas de colagénio, com a vantagem de mais fácil manipulação e menor o tempo cirúrgico necessário. Como desvantagem a estas membranas encontram-se associadas mais complicações nos tecidos moles.