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Introdução

A sequência de Pierre Robin (SPR) caracteriza-se por micrognatia, fenda palatina e glossoptose. A diminuição do volume da cavidade oral predispõe á existência de dificuldade respiratória no recém-nascido, provocada pela obstrução da via aérea pela queda posterior da língua.

A SPR pode ocorrer isoladamente ou associada a outras malformações sendo denominada sindrómica. A prevalência é de aproximadamente 1/8500 nascimentos. O tratamento da SPR deve ser multidisciplinar e efetuado numa consulta de grupo transdisciplinar. A palatoplastia e a miringotomia são algumas das cirurgias necessárias, no entanto uma parte importante no tratamento de reabilitação destes pacientes é o tratamento ortodôntico.

Objetivos

Métodos Será apresentada uma revisão da literatura do tema, efetuada pela pesquisa na base de dados Pubmed com as palavras-chave “Pierre Robin Management”, “Pierre Robin Treatment Protocol”, “Pierre Robin Orthodontics”; entre 2010 e 2012. Serão incluídos casos clínicos de pacientes SPR seguidos no Centro Hospitalar de São João de forma a ilustrar os diferentes tratamentos.

Resultados

O tratamento pretende obter o aporte de oxigénio e uma alimentação adequados ao normal desenvolvimento; pelo que é importante a correção posicional da língua, bem como a estimulação do desenvolvimento mandibular, sendo o tratamento Ortodôntico do paciente SPR essencial.

Conclusões

Os pacientes SPR podem ser seguidos, aquando do diagnóstico, desde o período pré-natal até a idade adulta numa abordagem multidisciplinar. A Ortodontia é uma das especialidades que acompanha estes pacientes na consulta de grupo.

Implicações clínicas

Descrever a adequação do tratamento que se pode protocolar para estes pacientes e analisar os condicionalismos que a micrognatia mandibular, a glossoptose e a fenda palatina colocam à ortodontia.