O Infarmed – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde I.P. emite regularmente circulares informativas sobre temas diversos relacionados com medicamentos ou dispositivos médicos que apresentem problemas na sua ação.
Neste contexto, informamos que o Infarmed disponibilizou recentemente, na sua página eletrónica, circulares informativas relativas a:
- Certificado CE de conformidade retirado – Fabricante Genoss Co., Ltd. (N.º 081/CD/8.1.7, Data: 08/04/2014)
- Certificados CE de conformidade suspensos – Fabricante Produits Dentaires Pierre Rolland SAS – Acteon Pharma Division (nº 080/CD/8.1.7, Data: 08/04/2014)
- Registo de importadores, fabricantes e distribuidores de substâncias ativas (nº 071/CD/8.1.6., Data: 26/03/2014)
- Certificado CE de conformidade suspenso – Fabricante Pablo Ullrich (nº 038/CD/8.1.7, Data: 24/02/2014)
- Recolha voluntária de lotes do medicamento Zithromax IV, 500mg, pó para solução para perfusão, frasco para injectáveis – 10 unidade(s) (nº 302/CD/8.1.7, Data: 20/12/2013)
Para informações adicionais, contactar o Centro de Informação do Medicamento e dos Produtos de Saúde (CIMI); Tel. 21 798 7373; Fax: 21 798 7107; E-mail: [email protected]; Linha do Medicamento: 800 222 444.
Pode consultar mais alertas de qualidade e segurança no site do Infarmed.