Análise comparativa do comportamento celular in vitro em contacto com materiais utilizados em reabilitação sobre implantes

Póster de Investigação pré-clínica em Biologia oral autoria de Diana Bernardo de Macedo, Neusa Marina da Veiga Silva, Helena Francisco, António Duarte Mata, Joana Faria Marques e

Autores
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Diana Bernardo de Macedo Faculdade de Medicina Dentária da Universidade de Lisboa
Neusa Marina da Veiga Silva Faculdade de Medicina Dentária da Universidade de Lisboa
Helena Francisco Faculdade de Medicina Dentária da Universidade de Lisboa
António Duarte Mata Faculdade de Medicina Dentária da Universidade de Lisboa
Joana Faria Marques Faculdade de Medicina Dentária da Universidade de Lisboa
Candidato a prémio

Introdução: A biocompatibilidade dos materiais de reabilitação implantossuportada é essencial para o sucesso do tratamento. Melhorar a adesão das células epiteliais pode fortalecer o cuff peri-implantar, prevenindo invasão bacteriana, doenças peri-implantares e perda do implante. Além disso, uma boa relação espacial dos tecidos moles peri-implantares contribui para melhores resultados estéticos. Materiais como PMMA, PEEK, zircónia e resina acrílica autopolimerizável são amplamente utilizados na prática clínica. A viabilidade celular dos fibroblastos gengivais humanos (HGF) é indicador crucial de biocompatibilidade, sendo importante na manutenção da saúde gengival e integração dos materiais. Estudos têm demonstrado variações na resposta biológica, mas novos materiais como PEEK e PMMA requerem investigação dos potenciais efeitos nos tecidos moles peri-implantares.

Objetivo: Avaliar resposta de fibroblastos gengivais humanos em contacto com superfícies de materiais utilizados em reabilitação implantossuportada.

Materiais e métodos: Foram produzidos cinco discos de 10mm de diâmetro, de PMMA, PEEK e zircónia fresados e resina acrílica produzida pela técnica convencional. Após descontaminação dos 20 discos por banho ultrasónico com etanol 70% e radiação UV, foi utilizada uma linha de fibroblastos gengivais humanos (HGF-1, CRL-2014, ATCC) que foram cultivados em placas de cultura de 48 poços contendo os discos durante 7 dias por métodos previamente descritos. A viabilidade celular foi avaliada aos 1, 3 e 7 dias usando um método comercial à base de resazurina avaliada por fluorescência. Os resultados foram avaliados em três intervalos de tempo (24 horas, 3 dias e 1 semana) e foram expressos em unidades arbitrárias de fluorescência (AU). A adesão e morfologia celulares e a morfologia da superfície base dos materiais foram avaliadas por intermédio de microscopia electrónica de varrimento (MEV). Os resultados foram apresentados como média±intervalo de confiança (CI), sendo comparados por ANOVA ou Kruskal-Wallis (post-hoc de Tukey), conforme apropriado, utilizando software estatístico SPSS (versão 28.0 para MacOS. A significância foi definida para p<0,05.

Resultados: A viabilidade dos fibroblastos gengivais humanos (HGF-1) aumentou em todos os grupos, exceto na resina acrílica autopolimerizável. A zircónia apresentou maior viabilidade celular em todos os tempos de medida, sendo estatisticamente significativos (p 0,05). O PEEK apresentou redução significativa da viabilidade relativamente à zircónia, aos 3 e aos 7 dias (p<0.05). O grupo de resina autopolimerizável apresentou os resultados mais desfavoráveis de todos os materiais testados com a viabilidade celular média apresentou uma redução estatisticamente significativa em comparação com a zircónia e PMMA, aos 7 dias (p<0.05). As imagens de MEV confirmaram a adesão celular em conformidade com os resultados de viabilidade.

Conclusões: Dos materiais testados, a zircónia apresentou a maior compatibilidade com os fibroblastos gengivais humanos, demonstrando a viabilidade celular mais elevada em todos os períodos testados. O PEEK e resina acrílica autopolimerizável mostraram uma viabilidade celular reduzida, enquanto PMMA apresentou uma compatibilidade intermédia. Estudos adicionais a longo prazo são necessários para avaliar de forma mais completa os parâmetros biológicos relevantes no desempenho clínico destes materiais.

 

Póster, nº 23, 15h10, Hall dos Posters.

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