Tumor de células granulares - caso clínico
Póster de casos clínicos em medicina oral, por Maria Teixeira Santos, Ana Louraço, Filipe Freitas, Lino Cerejeira e João Caramês
Descrição do Caso: Doente do género masculino, 30 anos de idade, sem antecedentes relevantes, apresentou-se à consulta por lesão no lábio inferior. Clinicamente observou-se uma lesão tumoriforme, indolor, dura à palpação, com menos de 1 cm de maior eixo. Foi realizada uma biópsia excisional, revelando um diagnóstico histológico compatível com tumor de células granulares (TCG). O doente regressou para reavaliação após 3 semanas, não existindo sinal de recidiva da lesão.
Discussão: O TCG é uma neoplasia rara, que pode ocorrer em qualquer idade sendo mais prevalentes entre a quarta e a sexta década de vida. É mais prevalente no género feminino (2:1) e o seu diagnósti-co diferencial inclui: hiperplasia fibrosa focal, tumor de glândulas salivares menores, neurofibroma, lipoma, neuroma e carcinoma.
Apesar de geralmente benignos, 2% dos TCG são malignos. No presente caso, procedeu-se à excisão cirúrgica completa e realizou-se exame anatomo-patológico, onde não foi verificanda a presença de hiperplasia pseudoepiteliomatosa, presente em 50% dos casos.
Conclusão: O diagnóstico clínico de TCG é difícil, requerendo sempre um estudo histológico. O trata-mento de eleição consiste na sua excisão completa. A recidiva, embora rara, pode ocorrer pelo que se recomenda uma monitorização regular.
Palavras-chave: tumor de células granulares; Tumor de Abrikossoff; Tumor da cavidade oral; Mioblastoma